Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Koordinator kliničkih istraživanja
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo Koordinatora kliničkih istraživanja koji će se pridružiti našem timu i igrati ključnu ulogu u planiranju, organizaciji i sprovođenju kliničkih ispitivanja. Kao koordinator kliničkih istraživanja, bićete odgovorni za osiguranje da se svi aspekti istraživanja sprovode u skladu sa regulatornim smernicama, etičkim standardima i protokolima studije. Vaša uloga će uključivati blisku saradnju sa istraživačkim timovima, sponzorima studija i regulatornim telima kako biste osigurali uspešno sprovođenje kliničkih ispitivanja.
Vaše svakodnevne aktivnosti uključivaće koordinaciju i praćenje svih faza kliničkih ispitivanja, od regrutacije učesnika do završetka studije. Takođe ćete biti odgovorni za vođenje dokumentacije, praćenje budžeta i resursa, kao i rešavanje potencijalnih problema koji se mogu pojaviti tokom istraživanja. Idealni kandidat ima izuzetne organizacione veštine, pažnju na detalje i sposobnost da radi u dinamičnom i često stresnom okruženju.
Ako ste strastveni prema medicinskim istraživanjima i želite da doprinesete unapređenju zdravstvene nege kroz klinička ispitivanja, ovo je prava prilika za vas. Pridružite nam se i postanite deo tima koji menja živote pacijenata širom sveta.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Planiranje i organizacija kliničkih ispitivanja u skladu sa protokolima.
- Osiguranje usklađenosti sa regulatornim i etičkim standardima.
- Koordinacija između istraživačkih timova, sponzora i regulatornih tela.
- Praćenje napretka studije i rešavanje potencijalnih problema.
- Vođenje i održavanje precizne dokumentacije o istraživanju.
- Obuka i podrška osoblju uključenom u istraživanje.
- Praćenje budžeta i resursa za klinička ispitivanja.
- Priprema izveštaja i prezentacija o napretku studije.
Захтеви
Text copied to clipboard!- Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biologije ili srodnih nauka.
- Iskustvo u kliničkim istraživanjima ili sličnim ulogama.
- Poznavanje regulatornih smernica i etičkih standarda.
- Izuzetne organizacione i komunikacione veštine.
- Sposobnost rada pod pritiskom i rešavanja problema.
- Pažnja na detalje i sposobnost vođenja precizne dokumentacije.
- Poznavanje engleskog jezika i rada na računaru.
- Spremnost za putovanja, ako je potrebno.
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Možete li opisati svoje prethodno iskustvo u kliničkim istraživanjima?
- Kako biste osigurali usklađenost sa regulatornim smernicama?
- Kako se nosite sa stresnim situacijama i kratkim rokovima?
- Koje alate koristite za vođenje dokumentacije i praćenje napretka studije?
- Da li ste ikada radili na rešavanju problema tokom kliničkog ispitivanja? Ako jeste, kako ste to rešili?